Síndrome de Hunter (MPS II)
A síndrome de Hunter ou mucopolissacaridose tipo II (MPS II) é uma doença genética, hereditária, ligada ao cromossomo X, que atinge principalmente os homens. É uma das doenças de depósito lisossômico.
Se você ou alguém que você conheçe é portador da síndrome de Hunter, temos informações úteis para ajudar a conhecer melhor a doença.
Os sintomas da síndrome de Hunter (MPS II) geralmente não são aparentes no nascimento e começam a se tornar perceptíveis após o primeiro ano de vida.
Precisa de mais informações? Aqui você encontra links para vários sites que trazem informações utéis sobre a convivência com a síndrome de Hunter, grupos de apoio, entre outras. Também é possível encontrar sociedades de MPS em todo o mundo, inclusive no Brasil.
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